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Introduction générale
Partie théorique
Chapitre1. Définitions de la steppe
1.1. Les limites bioclimatiques.
1.2. La végétation.
1.3. La domestication.
Chapitre 2 : Notions générales sur les strongles digestifs des ovins.
2.1. Cycle de vie des strongles gastro-intestinaux des ovins.
2.2. Epidémiologie des strongles gastro-intestinaux en Algérie.
2.3. La lutte contre les strongles gastro-intestinaux par les anthelminthiques.
2. 3. 1. Les molécules disponibles.
Chapitre 3 : La résistance aux anthelminthiques.
3.1. Définition.
3.2. Situation mondiale.
3.3. Situation en Algérie.
3.4. Mécanisme et facteurs de développement de la résistance.
Chapitre 4 : Méthodes alternatives à l’utilisation des anthelminthiques dans la lutte contre les strongles digestifs.
4. 1. Interventions sur le pâturage.
4. 2. Interventions sur les animaux.
4.2.1. La vaccination.
4.2.2. La sélection génétique.
4.2.3. Amélioration protéique.
4.2.4. La phytothérapie et l’homeothérapie.
Chapitre 5 : Les traitements ciblés sélectifs (Targeted selective treatment).
5. 1. Principe des traitements anthelminthiques sélectifs ciblés. 42
5. 2. Indicateurs utilisés pour l’identification des animaux les plus infestés.
5. 2. 1. Le système FAMACHA
5. 2. 2. L’indice de diarrhée (DISCO). 44
5. 2. 3. L’indice de l’état corporel.
5. 2. 4. La production de lait.
5. 2. 5. Le gain de poids vif.
5. 2. 6. Le compte des œufs fécaux.
5. 3. Problèmes posés par l’application du TST.
I. Caractérisation et dynamique saisonnière de la faune parasitaire digestive des Partie expérimentale ovins en zone steppique algérienne.
1.1. Introduction.
1.2. Matériels et méthodes.
1.2.1. Site d’étude et critères du choix de l’exploitation ovine d’El Mader.
1.2.2. Caractérisat ion climat ique de la région d’étude.
1.2.2.1. Choix des indices.
1.2.2.2. Limites climat iques de la région d’étude selon l’indice d’aridité de Martonne.
1.2.2.3. Limites climat iques de la région d’étude selon la formule de Koppen.
1.2.3. Protocole expérimental.
1.2.4. Choix du test statist ique pour l’étude de la dynamique de la faune.
1.2.4.1. Principe du test non paramétrique de Krushall et Wallis.
1.2.4.2. Principe du test d’analyse de la variance ANOVA.
1.3. Résultats.
1.3.1. Prévalences et diversité du parasitisme digestif.
1.3.2. La diversité spécifique de la faune des strongles gastro-intestinaux des agneaux lors de 6 occasions d’autopsies.
1.3.3. Dynamique de la faune des strongles gastro-intestinaux des agneaux et facteurs de risque (sexe, espèce parasitaire, mois d’autopsie) lors de 6 occasions autopsie.
1.3.4. Dynamique de la charge en strongles digestifs des agneaux lors de 6 occasions d’autopsies.
1.3.5. Dynamique du sexe ratio (femelles / mâles) des strongles des agneaux lors de 6 occasions d’autopsies.
1.3.7. Dynamique des formes larvaires L4 et juvéniles L5 de strongles digest ifs des agneaux lors de 6 occasions d’autopsies.
1.3.8. Dynamique parasitaire observée par l’excrétion fécale des œufs des agneaux.
1.3.9. Dynamique de la prévalence de l’infestation par Moniezia expansa et Eimeria sppobservée par coproscopies des agneaux.
1.4. Discussion. 70
Partie II : Evaluation de trois indicateurs physiopathologiques de l’infestation par les strongles digestifs chez les agneaux dans une région steppique en Algérie
II.1. Introduction.
II.2. Matériels et méthodes.
II.3. Analyses statist iques.
II. 4. Résultats.
II.4.1.Corrélat ions entre les indicateurs physiopathologiques à El Mader (Batna).
II.4.2.Corrélations entre les indicateurs physiopathologiques et l’intensité de l’infection à El Mader (Batna).
II.4.3. Corrélat ions paramétriques entre les indicateurs physiopathologiques à El Mader (Batna).
II.4.4. Corrélations non paramétriques entre les indicateurs physiopathologiques testés (FAMACHA©, DISCO) et les opg.
II.4.5.Analyse discriminante linéaire sur les indicateurs FAMACHA et DISCO.
II.4.5.1.Analyse discriminante linéaire sur l’indicateur FAMACHA
II.4.5.1.1. Signification des axes de l’analyse discriminante.
II.4.5.1.2: Analyse discriminante sur l’indicateur FAMACHA
II.4.5.1.3. Relation entre l’indicateur FAMACHA
et l’infestation (opg).
II.4.5.2. Analyse discriminante linéaire sur l’indicateur DISCO.
II.4.5.2.1: Significat ion des axes de l’analyse discriminante.
II.4.5.2.2: Analyse discriminante sur l’indicateur DISCO.
II.4.5.2.3. Relat ion entre l’indicateur FAMACHA et l’infestation (opg).
II.4.5.3. Combinaison des 2 indicateurs FAMACHA et DISCO (FAMDISCO)
II.4.5.3.1: Analyse discriminante sur FAMDISCO.
II.4.5.3.1. Relat ion entre le FAMDISCO et l’infestation (opg).
II.5. Discussion.
Partie III: Distribution géographique et caractéristiques climatiques des nématodes gastro-intestinaux des petits ruminants en régions steppiques.
III.1. Introduction.
III.2. Matériels et méthodes.
III. 2. 1. Recherche de données de Marshallagia dans la littérature.
III. 2. 2. Sites d’études.
III. 2. 2. 1. Choix parasitaires des sites d’études.
III. 2. 2. 2. Choix climatiques des sites d’études.
III. 2. 2. 3. Analyses statistiques.
III. 2. 2. 3. 1. Corrélat ions non paramétriques par le coefficient de corrélat ion de Spearman.
III. 2. 2. 3. 2. Régression linéaire.
III. 2. 2. 3. 3. Le test de regroupement (UPGMA) par le coefficient de corrélat ion de Spearman.
III. 3. Résultats.
III. 3. 1. Distribution géographique du nématode Marshallagia marshallichez les moutons et les chèvres domestiques établie sur des données de 1930 à 2010.
III. 3. 2. Distribution géographique du nématode Marshallagia marshallichez les ongulés sauvages établie sur des données de 1930 à 2010.
III. 3. 3. Similitudes des nématofaunes observées dans les différents sites steppiques étudiés.
III. 3. 4. Relations entre les indices du climat et la présence de Marshallgia et d’autres espèces de nématodes.
III. 4. Discussion
IV. Discussion générale et conclusion
Références bibliographiques
Annexes

Résumé sur indicateurs physiopathologiques

Chapitre1. Définitions de la steppe
1.1.Les limites bioclimatiques
Les zones steppiques sont fréquemment retrouvées aux milieux des continents et aux piémonts des montagnes. Elles constituent des entités à part par leurs caractéristiques biogéographiques et météorologiques. Elles se nomment « prairies » en Amérique du Nord, « Hanos », « compos » ou « pampa » en Amérique du sud, « velds » en Afrique du sud. Elles se trouvent aussi dans le centre de l’Amérique méridionale et en partie dans l’Est du Brésil.
En Asie centrale, les régions steppiques sont localisées à l’ouest et garnissent les bordures des grands déserts. Par contre en Afrique, elles sont limitées dans le Nord ouest et au sud du continent. Cette extension spatiale mondiale ne reflète pas la diversité climatique de ces zones, car elles se caractérisent par un climat unique et particulier. Cette particularité est très bien définie d’une part, par la classification bioclimatique d’Emmanuel De Martonne, utilisant son indice d’aridité (A) qui se situe entre les valeurs 5 et 10 dans le cas de climat steppique (Viers et Vigneau., 1990). Cet indice est le rapport entre les précipitations annuelles et la température annuelle moyenne, sachant que les limites climat iques des régions ont été toujours un défit pour les climatologues, à cause des différents phénomènes météorologiques que compte un seul climat. C’est pour cette raison, qu‘ils se bornent à l’essentiel : la température et les précipitations, sinon le problème de classification serait insoluble.
D’autre part, les limites climat iques de la steppe sont aussi bien représentées par la classification climatique de Koppen. Ce dernier défini les limites de la steppe par sa formule (P mm‹ 2t °C) (Pluviométrie en mm est toujours inférieure à deux fois la température en °C) (Viers et Vigneau., 1990).
En se basant sur ces deux indices météorologiques (pluviométrie et température), le climat steppique de notre région d’étude (Batna) est similaire à celui observé dans les différentes régions steppiques mondiales. Il est marqué par une faible pluviométrie et de fortes amplitudes thermiques. La pluviométrie est à la fois faible et irrégulière. Elle présente une variation spatio-temporelle très importante et oscille entre 200 et 400 mm de précipitations par an qui tombent souvent sous forme de pluies violentes (orages). La température dépasse les 40 °C en été mais provoque des gelées au cours de l’hiver.
De nombreuses observations et expérimentations en conditions naturelles ou contrôlées, ont montré que le régime climatique influe sur la composition spécifique de la nematofaune gastro-intestinale chez les herbivores domestiques (Kates., 1950), et aussi sur le développement, la survie et les déplacements des stades libres (Kates., 1950 ; Wallace., 1961).
C’est pour quoi, de nombreuses espèces sont très cosmopolites par leur aire géographique qui couvre plusieurs continents comme Haemonchus contortus, qui règne les régions tropicales mais également celles sous climat tempéré, alors que Teladorsagia circumcincta s’étend des régions à climat froid à celles sous climat tempéré. Les mêmes constations sont observées pour le genre Trichostrongylus spp. (Kates., 1950).
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Les strongles digestifs des ovins de la région de Batna (2.0 MO) (Rapport PDF)