Extrait du mémoire effets toxiques du Chlorure de Nickel sur le déterminisme de la reproduction chez la rate gestante de souche Wistar 

2.2. Anesthésie des rates
Avant l’administration du réactif, nous procédons à l’anesthésie de l’animal avec de l’éther diéthylique. La rate est introduite dans un flacon dans la base duquel est déposé du coton imbibé d’éther; un autre morceau de coton imbibé d’éther et placé au sommet du flacon resté entrouvert afin de laisser l’animal respirer de l’air .
Une fois que l’animal est anesthésié, après vérification de la perte des réflexes par le pincement de l’extrémité de la queue, nous procédons à sa pesée et ce avant chaque manipulation.
2.3. Les voies d’administrations du réactif
2.3.1 Voie sous cutanée
Après avoir pesé l’animal et noté son poids nous injectons la dose du réactif en fonction du poids corporel. La rate est mise en position décubitus dorsal et un masque d’éther est Placé autour de la tête de l’animal afin d’éviter tout éveil durant l’expérimentation. A l’aide d’une pince, nous soulevons la peau et injectons le réactif à 3 endroits différents afin d’éviter la perte de la solution.
2.3.2 Voie orale
Le réactif est mis directement dans l’eau distillée.
2. 4 Préparation de l’animal et technique de prélèvement du sang maternel
Les prélèvements sanguins sont effectués sur la rate au 6ème jour de gestation après le 2 jour du traitement et le 21 ème jour de gestation.
Avant le prélèvement du sang maternel, l’animal est légèrement anesthésié à l’éther pendant une courte durée. Au cours du prélèvement sanguin, l’anesthésie est entretenue au moyen d’un masque à éther. Sur chaque animal est prélevé 5 ml de sang au niveau de la veine jugulaire à l’aide d’une épicrânienne préalablement héparinée afin d’empêcher la coagulation du sang au cours du prélèvement. Pour éviter toute hémolyse, l’héparine est diluée au 1/10 e.
Après centrifugation à 4000 tr pendant 10 min, le plasma est recueilli dans des eppendorfs, puis congelé et conservé à – 20 °C jusqu’au moment du dosage (Adjroud., 1988).
2. 5 Prélèvement des organes
Les organes des rates sont prélevés au 21 ème jour de gestation. Les ovaires, les placentas, l’utérus, le foie, les poumons, la rate, et les reins prélevés sont immédiatement rincés dans une solution de NaCl 0.9 %, +4°C, puis conservés dans l’éthanol 10  , jusqu’au moment de la réalisation des coupes histologiques
2. 6 Techniques de dosages biochimiques
Pour le dosage de la glycémie, de l’urée, du cholestérol, et de triglycérides, 1000 l du réactif sont prélevés dans un tube sec auquel sont ajoutés 10 l du plasma. Après une légère agitation, le mélange est incubé pendant 5 minutes à 37°c ou pendant 10 minutes à la température ambiante.
Concernant le dosage de TGO, TGP et de la créatinine, 1000 l de réactif sont prélevés dans le tube sec auxquels sont ajoutés 100 l de l’échantillon du plasma. Ce mélange n’est pas soumis à l’incubation.
L’absorbance de chaque échantillon est mesurée grâce au spectrophotomètre (UV, ou calorimètre.

Sommaire: Effets toxiques du Chlorure de Nickel sur le déterminisme de la reproduction chez la rate gestante de souche Wistar

Introduction
PREMIERE PARTIE
ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
1. Généralités
1.1 Définition du Nickel
1.2 Origine et histoire de Nickel
1.3 Utilisations du nickel
2. Métabolisme de Nickel
2.1 Voies d’absorption du Nickel
2.1.1 Absorption respiratoire
2.1. 2 Absorption orale
2.1. 3 Absorption cutanée
2.2 Distribution du nickel dans les tissus
2.2.1 Exposition respiratoire
2.2.2 Exposition orale
2.3 Élimination du Nickel.
2.4 Capture cellulaire du nickel
2.5 Le mécanisme d’action du Nickel
3. Effets du Nickel sur l’organisme
3.1 Effets du nickel sur les reins
3.2 Effets du Nickel sur le Système hépatique
3.3 Effets du Nickel sur le système endocrinien
3.4 Effets du Nickel sur les paramètres érythropoïètiques
3.5 Effets du Nickel sur le Système cardiovasculaire
3. 6 Effet du Nickel sur le poids corporel
3. 7 Effets du Nickel sur le système immunitaire
3. 8 Effets du Nickel sur l’appareil respiratoire
3. 9 Cancérogénicité du Nickel
3.10 Mutagénicité, et génotoxicité du Nickel
3.11 Effets de Nickel sur la reproduction
3. 11. 1 Effets de Nickel sur la reproduction chez le mâle
3. 11. 2 Effets de Nickel sur la reproduction chez la femelle
3.11. 3 Transfert transplacentaire du Nickel
3.11. 4 Effets de Nickel sur le fœtus
DEUXIEME PARTIE MATERIEL ET METHODES
1. Matériel
1.1 Animaux
1.2 Les substances utilisées
2. Méthodes
2.1. Répartition des groupes
2.2. Anesthésie des rates
2.3. Les voies d’administrations du réactif
2.3.1 Voie sous cutanée
2.3.2 Voie orale
2.4 Préparation de l’animal et technique de prélèvement de sang
2.5 Prélèvement des organes
2.6 Techniques de dosages
2.6.1 Dosage du glucose plasmatique
2.6.2 Dosage d’urée plasmatique mater.
2.6.3 Dosage de la Créatinine plasmatique
2.6.4 Dosage du Cholestérol
2.6.5 Dosage des triglycérides
2.6.6 Dosage de TGO (AST) et TGP (ALAT)
2.6.7 Histologie des organes
2.7 Analyse statistique
TROISIÈME PARTIE
3. Résultats
ÉTUDE HÉMATOLOGIQUE
Chapitre 1: 3.1 Effets du chlorure de nickel sur l’érythropoïèse
3.1.1 Effets du chlorure de nickel sur le nombre de globules rouges
chez la rate gestante
3.1.1.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur le nombre  de globules rouges chez la rate gestante
3.1.1.2 Effets de l’association du Sélénium avec le chlorure de nickel sur le nombre de globules rouges chez la rate gestante
3.1.1.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur  le nombre de globules rouges chez la rate gestante
3.1.2 Effets du chlorure de nickel sur le taux d’hématocrite
chez la rate gestante
3.1.2.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée
sur le taux d’hématocrite chez la rate gestante
3.1.2.2 Effets de l’association du Sélénium avec le chlorure de nickel
sur le taux d’hématocrite chez la rate gestante
3.1.2.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson
sur le taux d’hématocrite chez la rate gestante
3.1.3 Effets du chlorure de nickel sur le taux d’hémoglobine
chez la rate gestante
3.1.3.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée
sur le taux d’hémoglobine chez la rate gestante
3.1.3.2 Effets de l’association du Sélénium avec le chlorure de nickel sur le taux  hémoglobine chez la rate gestante
3.1.3.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur le taux  d’hémoglobine chez la rate gestante
3.1.4 Effets du chlorure de nickel sur le taux VGM chez la rate
gestante
3.1.4.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur le taux VGM chez la rate gestante
3.1.4.2 Effets de l’association du Sélénium avec le chlorure de nickel sur le taux de VGM chez la rate gestante
3.1.4.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur le taux de VGM chez la rate gestante
3.1.5 Effets du chlorure de nickel sur le nombre de plaquettes
sanguines chez la rate gestante
3.1.5.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur  le nombre de plaquettes sanguines chez la rate gestante
3.1.5.2 Effets de l’association du Sélénium avec le chlorure de nickel sur  le nombre de plaquettes sanguines chez la rate gestante
3.1..5.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur le nombre de plaquettes sanguines chez la rate gestante
Chapitre 2 : 3.2 Effets de chlorure de nickel sur la leucopoïèse
3.2.1 Effets du chlorure de nickel sur le nombre de globules blancs
chez la rate gestante
3.2.1.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur le nombre de globules blancs chez la rate gestante
3.2.1.2 Effets de l’association du Sélénium avec le chlorure de nickel sur le nombre de globules blancs chez la rate gestante
3.2.1.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur le nombre de globules blancs chez la rate gestante
3.2.2 Effets du chlorure de nickel sur le nombre de lymphocytes
chez la rate gestante
3.2.2.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur le nombre de lymphocytes chez la rate gestante
3.2.2.2 Effets de l’association du Sélénium avec le chlorure de nickel sur le nombre de lymphocytes chez la rate gestante
3.2.2.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur le nombre de lymphocytes chez la rate gestante
3.2.3 Effets du chlorure de nickel sur le nombre de granulocytes
chez la rate gestante
3.2.3.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur le nombre de granulocytes chez la rate gestante
3.2.3.2 Effets de l’association du Sélénium avec le chlorure de nickel sur le nombre de granulocytes .chez la rate gestante
3.2.3.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur le nombre de granulocytes chez la rate gestante
3.2.4 Effets du chlorure de nickel sur le nombre de Monocytes
chez la rate gestante
3.2.4.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur le nombre de Monocytes chez la rate gestante
3.2.4.2 Effets de l’association du Sélénium avec le chlorure de nickel sur le nombre de Monocytes chez la rate gestante
3.2.4.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur le nombre de Monocytes chez la rate gestante
ÉTUDE DES PARAMÈTRES BIOCHIMIQUES
Chapitre 3: 3.3 Effets du chlorure de Nickel sur les paramètres biochimiques du sang
3.3.1 Effets du chlorure de nickel sur les concentrations plasmatiques en glucose chez la rate gestante
3.3.1.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur les concentrations plasmatiques en glucose chez la rate gestante
3.3.1.2 Effets du chlorure de nickel associé au Sélénium sur les concentrations plasmatiques en glucose chez la rate gestante
3.3.1.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur les concentrations plasmatiques en glucose chez la rate gestante
3.3.2 Effets du chlorure de nickel sur les concentrations plasmatique
en urée chez la rate gestante
3.3.2.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur les concentrations plasmatiques en urée chez la rate
3.3.2.2 Effets du chlorure de nickel associé au Sélénium sur les concentrations plasmatiques en urée chez la rate gestante
3.3.2.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur les concentrations plasmatiques en urée chez la rate gestante
3.3.3 Effets du chlorure de nickel sur la concentration plasmatique en créatinine chez la rate gestante
3.3.3.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur la concentration plasmatique en créatinine chez la rate gestante
3.3.3.2 Effets du chlorure de nickel associé au Sélénium sur les concentrations plasmatiques en créatinine chez la rate gestante
3.3.3.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur les concentrations plasmatiques en créatinine chez la rate gestante
3.3.4 Effets du chlorure de nickel sur la concentration plasmatique en cholestérol chez la rate gestante
3.3.4.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur la concentration plasmatique en cholestérol chez la rate gestante
3.3.4.2 Effets du chlorure de nickel associé au Sélénium sur les concentrations plasmatiques en cholestérol chez la rate gestante
3.3.4.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur les concentrations plasmatiques en cholestérol chez la rate gestante
3.3.5. Effets du chlorure de nickel sur la concentration plasmatique
en triglycérides chez la rate gestante
3.3.5.1 Effets du chlorure de nickel administré par voie sous cutanée sur la concentration plasmatique en triglycérides chez la rate gestante
3.3.5.2 Effets de l’association du Sélénium avec le chlorure de nickel sur les concentrations plasmatiques en triglycérides chez la rate gestante
3.3.5.3 Effets du chlorure de nickel administré dans l’eau de boisson sur les concentrations plasmatiques en triglycérides chez la rate gestante

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