Décontamination simultanée du césium et du strontium

Echange d’ions

Détermination des coefficients de sélectivité de cations divalents

Les coefficients de sélectivité exprimés selon le formalisme de Vanselow ont été déterminés pour les échanges K ↔ Ba, K ↔ Sr et K ↔ Ca et exprimés en fonction de la fraction molaire en ion échangé dans le solide (Figure 98). Les points expérimentaux ont été acquis en plaçant 1 g.L-1 de K-HCF@MonoSil-poudre 24 h en contact d’une solution de nitrate de baryum, de strontium ou de calcium à différentes concentrations dans de l’eau ultra pure. Un blanc réalisé dans l’eau ultra pure uniquement a permis de déterminer le potassium relargué, provenant d’un excès de réactifs mal lavé et non d’un échange d’ions avec les HCF. Les protons ont également été pris en compte. Si une baisse du pH a été observée dans tous les cas, les quantités de protons mises en jeu restent faibles, inférieures à 10-6 mol.L-1 , alors que les concentrations échangées en cation divalent sont supérieures à 10-4 mol.L-1 , excepté pour l’échange à plus faible concentration avec le strontium où 1,1.10-5 mol.L-1 sont échangés. Chapitre V : Le monolithe fonctionnalisé échangé au baryum appliqué à la décontamination simultanée du césium et du strontium — 154 — Les coefficients d’activités de Davies de chaque ion en fonction de leur concentration ont été déterminés avec CHESS et pris en compte dans le calcul des coefficients de sélectivité (Tableau 23). La concentration en potassium en solution variant moins en raison du relargage de potassium issu de la synthèse, son coefficient d’activité a été fixé pour toutes les solutions à celui de la concentration en potassium à l’équilibre en l’absence d’échange d’ions, lors du contact avec de l’eau ultra pure, i.e. γK+ = 0,97 pour [K+ ] = 6,32.10-4 mol.L-1 . Tableau 23 : Coefficients d’activité de Davies des solutions de sulfates des cations divalents en fonction de la concentration à l’équilibre. Fraction molaire en ion i log(Kv,s) = – 7,31 – 0,57 R 2 = 0,979 Figure 98 : Évolution des coefficients de sélectivité de Vanselow des cations Sr2+, Ba2+ et Ca2+ déterminés dans l’eau ultra pure avec 1 g.L-1 de K-HCF@MonoSil-poudre. Le coefficient de sélectivité de Vanselow étant fonction de la fraction molaire, les bases de données doivent prendre en compte cette évolution. Une loi de type log Kv,s = ax + b ne peut actuellement pas être implémentée dans HYTEC. Ainsi, la capacité de sorption du  matériau a été divisée en dix sites, comptant pour le dixième de la capacité selon la loi indiquée Figure 98, chacun ayant son propre coefficient de sélectivité. La base de donnée associée a été nommée « base 10 sites ». Afin de réduire davantage les temps de calculs notamment pour les simulations des courbes de percées, des essais ont montré qu’il était possible de considérer une seule valeur du coefficient de sélectivité, indépendante de la fraction molaire, sans modification significative de la percée. Cette base appelée « base 1 site » a permis de réduire d’un facteur cinq le temps de calcul. Les valeurs des coefficients de sélectivité de Vanselow des bases de données 1 site et 10 sites, ainsi que la base 10 sites développée par C. Michel sont reportées dans le Tableau 24. Les données des échanges du K ↔ Cs, K ↔ Na et K ↔ H sont issues de la thèse de C. Michel [37] (Cf. Chapitre II, § 3.1.2). Le principal changement avec la base de C. Michel concerne les échanges du K ↔ Mg et K ↔ Ca. La valeur du coefficient de sélectivité de l’échange K ↔ Ca est plus haute que celle estimée par C. Michel en se basant sur celle de l’échange K ↔ Mg. Il est cependant judicieux de noter que des valeurs proches pour ces échanges représentent correctement les concentrations à l’équilibre entre K-HCF@MonoSil-poudre et l’eau d’Évian (Cf. § 1.2). Une hypothèse est faite sur la valeur de l’échange K ↔ Mg qui est considérée comme égale à celle de la base 1 site de l’échange K ↔ Ca. Les données des échanges K ↔ Ba et K ↔ Sr ont été inclues dans la base de donnée 10 sites. Les valeurs des coefficients de sélectivité de la base 1 site ont été pris pour une fraction molaire moyenne en ions dans le solide, voisine de 0,4, qui se justifie par la sélectivité décroissante des ions avec la fraction molaire. Compte tenu des incertitudes venant de chaque mesure d’ion par ICP-AES et des hypothèses de calcul, les incertitudes sur les valeurs des coefficients de sélectivité sont relativement importantes. Les hypothèses principales concernent la valeur de la CEC qui a été déterminée par la valeur du potassium en solution à l’issue d’un échange à forte concentration en baryum ([Ba2+]i = 3,3.10-1 mol.L-1 ) et suppose donc un échange total K ↔ Ba. La CEC déterminée pour ces expériences vaut 2,77.10-4 mol.g-1 . Une seconde hypothèse concerne le potassium, où la fraction de potassium ayant été échangée est supposée égale au potassium total en solution retranché du potassium résiduel issu de la synthèse. Ce dernier a été déterminé par contact de K-HCF@MonoSil-poudre avec de l’eau ultra pure, supposant donc une absence d’échange d’ions. Ainsi, il est difficile de donner un ordre d’affinité entre les ions Sr2+, Ba2+ et Ca 2+ dont les écarts de coefficient de sélectivité dans leurs échanges avec le potassium sont finalement faibles. Des valeurs de log(Kv,s) égales à -3 sont retenues pour ces trois cations divalents dans la base 1 site.