Mémoire online: Etude phytochimique des extraits chloroformiques des plantes: «Pituranthos chloranthus» et «Marrubium vulgare»

Sommaire: Extraits chloroformiques des plantes

INTRODUCTION GENERALE
PREMIERE PARTIE
CHAPITRE I : TRAVAUX ANTERIEURS
I-1-Description Botanique
I-1-1-Famille des Lamiaceaes
I-1-2-Genre Marrubium
I-1-3-Espèce Marrubium vulgare
I-1-3-1-Le nom vernaculaire
I-1-3-2-Distribution
I-2-Usages traditionnels
I-3-Place dans la systématique
I-4-Etudes chimiques antérieures
I-4-1-Sur la famille
I-4-2-Sur le genre
I-4-3-Sur l’espèce
CHAPITRE II: ETUDE DES TERPENOIDES ET DES DITERPENOIDES
II-Les Terpénoides
II-1-Définition
II-2-Nomenclature
II-3-Biosynthèse des terpènes
II-3-1-Formation du GGPP
II-4-Formation des diterpènes bicycliques
II-4-1-Les labdanes
II-4-2-Les clérodanes et les néo-clérodanes
II-4-3-Lesséco-clérodanes
II-5-Diagramme des diterpènes bicycliques
II-5-1-Les labdanes et les nor- labdanes
II-5-2-Clérodanes et néo-clérodanes
II-5-3-les séco-clérodanes
II-6-Formation des diterpènes tricycliques
II-7-Les diterpènes tétracycliques
II-8-Synthèse totale des diterpènes
II-9-Intérêt des diterpènes
CHAPITRE III : ISOLEMENT DES COMPOSES ET DETERMINATION DE LEURS STRUCTURES
III-1-Extraction
III-2-Elimination de la chlorophylle
III-3-Séparation et Purification
III-4-Détermination de structures
III-4-1-COMPOSE A
CHAPITRE IV: PARTIE EXPERIMENTALE
IV-1-Matériel utilisés
IV-2-Extraction
IV-3-Contrôle chromatographique des extraits
IV-3-1-Extrait étheropétrolique
IV-3-2-Extrait butanolique
IV-3-3-Extrait chloroformique
IV-4-Séparation et purification
IV-4-1-Extrait chloroformique
IV-4-1-1-Etude du lot N° 8
IV-5-Caractéristiques Spectrales
Conclusion
BIBLIOGRAPHIE
DEUXIEME PARTIE
CHAPITRE V: TRAVAUX ANTERIEURS
I-1-Description Botanique
I-2-Usages traditionnels
I-3-Toxicité
I-4-Etudes chimiques antérieures
I-4-1-Genre Pituranthos
I-4-2-Espéce Pituranthos chloranthus
CHAPITRE VI: ETUDE DES STEROÏDES
II-1-Etymologie
II-2-Généralites
II-2-1-Nomenclature
II-2-2-Stéréochimie
II-3-Définition des stèrols
II-4-Classification et répartition des stérols
II-4-1- Définition des phytostérols
II-4-2-Propriétes pharmacologique des phytostérols et leur emploi
II-5-Biogenése des stèrols
CHAPITRE VII: ISOLEMENT DES COMPOSES ET DETERMINATION DE LEURS STRUCTURES
III-1-Extraction
III-2-Séparation et Purification
III-3-Détermination de structures
III-3-1-COMPOSE B
CHAPITRE VIII: PARTIE EXPERIMENTALE
IV-1-Extraction
IV-2-Contrôle chromatographique des extraits
IV-2-1-Extrait cyclohexanique
IV-2-2-Extrait chloroformique
IV-2-3-Extrait méthanolique
IV-3-Séparation et purification
IV-3-1-Extrait chloroformique
IV-3-1-1-Etude du lot N° 2
IV-4-Caractéristiques Spectrales
Conclusion
BIBLIOGRAPHIE
CONCLUSION GENERALE
ANNEXE : SPECTRE IR, RMN, SM DES COMPOSES A ET B.

♣ Extrait du mémoire

PREMIERE PARTIE: ETUDE DE LA PLANTE MARRUBIUM VULGARE
Chapitre I: TRAVAUX ANTERIEURS
I-1-Description Botanique
I-1-1-Famille des Lamiaceaes
La famille des Lamiaceaes (labiées) comprend prés de 200 genre et 4000 espèces [1] dont la plupart ont une importance économique due à leur production d’huiles essentielles. Des études biologiques d’huile essentielles des espèces de genre Thymus on montré des activités, anti-microbiennes, antiinflammatoires, en plus de leurs utilisation en cosmétique et en agroalimentaire [2-3].
Un très grand nombre de genres de la famille des Lamiaceae sont des sources riches en terpènoides, flavonoides et iridiodes glycosylés. Le genre Phlomis comprant prés de 100 espèces est particulièrement riche en flavonoides, phénylethanoides, phenylpropanoides et en iridoides glycosilés.
Le genre Salvia (Sauge), comprenant prés de 900 espèces majoritairement riche en diterpènoides [4] et le genre Marrubium (Marrube) qui est l’objectif de notre recherche comprend prés de 30 espèces qui peuvent se trouver dans un nombreux pays du globe [5].
Une étude récente sur l’antioxydant des plantes médicinale au Nouveau Mexique a été réalisée [13]. Le tableau (1) donne quelque notion : le nom commun, les parties de les plantes et leurs utilisations et la capacité de l’antioxydant (6-hydroxy-2, 5,7-tétraméthylchroman-2-carboxylique acide =Trolox).

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