Sommaire: Synthèse et propriétés de polymères renforcés à matrice polyacrylate et polyépoxyde
Introduction
Chapitre I: Généralités sur la photopolymérisation
I.1 : Généralités sur la photopolymérisation
I.2 : Détermination de la vitesse de la photopolymérisation
I.3 : Application de la photopolymérisation
Chapitre II: Généralités sur l’argile
II.1 : Généralités
II.2 : Domaine d’utilisation
II.3 : Structure d’argile
II.4 : Les minéraux argileux
II.5 : Propriétés des argiles
II.6 : L’acidité des argiles
Chapitre III: Techniques expérimentales
III.1 : Réactifs et produits
III.2 : Description des dispositifs de synthèse
III.3 : Matériels utilisés
Chapitre IV: Résultats et discussion
IV.1 : Mise au point d’argile organophiles
IV.2.1 : Traitement organophile
IV.1.2 : Confirmation de l’insertion
IV.1.3 : Confirmation de l’ouverture des feuillets
IV.2 : Etude cinétique de systèmes polyacrylate et polyépoxyde
IV.2.1 : Polymérisation photo-induite
IV.2.2 : Polymérisation par voie solaire
IV.3 : Résistance aux solvants de matériaux polyacrylate et polyèpoxyde
IV.4 : Etude de biodégradations de matériaux polyacrylate et polyépoxyde
Conclusion
Bibliographie
Annexe
Extrait du mémoire synthèse et propriétés de polymères renforcés à matrice polyacrylate et polyépoxyde
Chapitre I Généralités sur la photopolymérisation
Les matériaux polyacrylate et polyépoxyde ont été synthétisés par polymérisation photo-induite, cette voie possède l’avantage d’être rapide, peu couteuse et écologique (pas d’émission de composés organiques volatiles). Nous présenterons ci-après les généralités portant sur cette technique.
I-1: Généralités sur la photopolymérisation
I-1-1: Principe de la photopolymérisation
Une réaction de photopolymérisation est une réaction en chaine dont l’étape d’amorçage est de nature photochimique. On distingue trois étapes successives [1,2] :
-Réaction de photoamorçage
-Réaction de propagation
-Réaction de terminaison
I-1-1-1: Réaction de photoamorçage:
La réaction de photopolymérisation consiste en la production d’espèces chimiques capables d’amorcer une réaction en chaine. Nous utilisons des composes ; en général des cétones aromatiques qui absorbent l’énergie lumineuse, dans une première étape, et ensuite forment des espèces actives produisant des radicaux primaires qui se fixent sur le monomère en donnant un radical alkyl capable de propager la réaction de polymérisation en chaine [1,4]..
Les photoamorceurs sont en général des cétones aromatiques qui libèrent des radicaux libres soit par un processus de photoréduction ou par transfert d’électrons entre la cétone excitée et un donneur d’hydrogène ou un donneur d’électrons[3]. Ce type de polymérisation présente l’inconvénient d’être très sensible à l’effet inhibiteur de l’oxygène atmosphérique qui ralentit considérablement la photopolymérisation et introduit des points de fragilités dans les chaines sous forme de groupes hydropéroxydes [5,7]..
I-1-1-1-1: photoamorçage par fragmentation homolytique:
Les photamorceurs qui agissent selon la fragmentation directe sont principalement des cétones aromatiques : dérivés de la benzoϊne, ou l’acétophénone, des α-hydroxyalkylphénone, des α-aminoalkylphénones ou des oxydes de phosphine [8].
Sous l’action de la lumière, ces composés subissent une coupure homolytique de la liaison carbonecarbone en α du groupe carbonyle selon le processus Norrish de type I, en donnant unradical benzoyl très réactif à l’égard des liaisons acryliques:
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