Nouvelles missions du pharmacien d’officine

Nouvelles missions du pharmacien d’officine

 Mise en place en pharmacie

Les TROD ont été mis en place dès le 20 juillet 2020 dans deux officines : la Pharmacie de la Gare et la Pharmacie du Village. Dans ces deux pharmacies, les équipes étaient favorables à la mise en place des TROD. Seule la pharmacie située dans le Gard a décidé de communiquer sur la réalisation des tests par un affichage dans l’officine. En ce qui concerne la formation, des e-learning ont été mis en ligne gratuitement par divers organismes de formation, complétés par des recherches personnelles et notamment la lecture des recommandations de la HAS. Dans les deux pharmacies, nous avons décidé de réaliser les TROD sans rendez-vous, au fur et à mesure que les personnes intéressées se présentaient. 

Conditions techniques des officines

La pharmacie de la Gare ayant été transférée en début d’année et la pharmacie du Village ayant été récemment rénovée, toutes deux disposaient d’une salle de confidentialité répondant aux exigences réglementaires nécessaires pour permettre la mise en œuvre des TROD. 

Traçabilité

Les mêmes tests ont été utilisés dans les deux pharmacies : les tests Biosynex COVID19 BSS IgG/IgM commercialisés par le laboratoire Biosynex dont les caractéristiques sont décrites dans l’annexe 6. Ces tests disposent d’un marquage CE et ont été évalués par le CNR. Nous avons ainsi pu utiliser les mêmes documents de rendu de résultats (annexe 7) réalisés en double exemplaire afin d’en garder une copie pour notre traçabilité interne. De plus, la facturation était effectuée au nom du patient afin d’améliorer la traçabilité. 

Retour d’expérience

Globalement, la mise en place des TROD COVID-19 s’est révélée plus simple (d’un point de vue organisationnel et par le temps que cela a nécessité) que la mise en place de la vaccination. Cela s’explique probablement par des conditions de déploiement moins exigeantes que pour la vaccination, par un acte technique plus simple à réaliser (s’apparentant par de 70 nombreux aspects à la mesure d’une glycémie capillaire) et par une situation d’urgence nécessitant une mise en place rapide des tests. Dès le début du déploiement des TROD, nous avons observé une demande inégale entre les deux pharmacies. Elle s’est en effet révélée plus importante dans l’officine de village (Pharmacie de la Gare), ce qui s’est à terme confirmé puisque sur la période allant de fin juillet 2020 à fin septembre 2020, 50 tests ont été réalisés dans l’officine de village contre seulement 17 dans l’officine de ville. Durant cette période, 67 tests ont donc été, en tout, réalisés. Nous avons décidé, dans ces deux pharmacies, de réaliser un questionnaire (annexe 8) court et anonyme à remplir avec le patient avec plusieurs objectifs : − Définir si le patient savait, avant la réalisation du test, en quoi celui-ci consistait et quelle était son utilité ; − Savoir comment le patient avait eu connaissance de l’existence des TROD ; − Définir pour quelles raisons les tests ont été le plus souvent réalisés, en lien avec les recommandations d’utilisation de la HAS ; − Définir la fréquence de positivité et une éventuelle corrélation avec un test PCR ou sérologique précédemment réalisé en laboratoire. Très rapidement, nous nous sommes rendus compte que la plupart des patients soit ne différenciaient pas les tests PCR des TROD, soit souhaitaient remplacer un test PCR par un TROD. Dans cette deuxième situation, deux raisons étaient le plus souvent avancées : la peur de l’acte de prélèvement (prélèvement nasopharyngé) du test PCR et la difficulté d’obtenir un rendez-vous pour un test PCR et un résultat rapide (inférieur à 7 jours). Il nous a donc paru important, à chaque demande de renseignements sur les TROD, de rappeler que ces tests ne permettaient pas de donner d’information sur la contagiosité d’une personne et le potentiel portage du SARS-CoV-2. De plus, nous avons systématiquement demandé à ce niveau les raisons pour lesquelles le patient souhaitait réaliser un TROD afin de l’aiguiller, si besoin, vers un test PCR. 67 tests ont donc été réalisés au total pour 66 patients. Sur ces 66 personnes, 5 ont eu un test positif ce qui correspond à une séroprévalence de 7,6%. Cette séroprévalence est cohérente avec ce qui a été observé à plus grande échelle durant cette période en France(88)(89) . De plus, nous n’avons observé aucune discordance entre les résultats des TROD et une éventuelle sérologie ou test PCR qui aurait été antérieurement réalisés. 

Table des matières

Liste des abréviations
Liste des figures
Liste des annexes
Introduction
I. Mise en place de la vaccination antigrippale à l’officine
I.A. Rappels sur la grippe
I.A.1. Agent causal
I.A.2 Physiopathologie
I.A.3. Diagnostic
I.A.4. Epidémiologie
I.A.5. Traitement
I.A.5.a. Traitement symptomatique
I.A.5.b. Traitement antiviral
I.A.6. Vaccin antigrippal
I.B. Aspects réglementaires
I.B.1. Personnel autorisé à vacciner
I.B.2. Conditions techniques de l’officine
I.B.3. Traçabilité, documents à transmettre aux patients et facturation
I.B.4. Patients éligibles à la vaccination en officine
I.C. Mise en place en pharmacie
I.C.1. Conditions techniques de l’officine
I.C.2. Traçabilité
I.C.3. Facturation
I.D. Retour des patients et de l’équipe
I.E. Bilan de l’épidémie grippale 2019/2020
II. Mise en place des TROD COVID-19
II.A. Rappels concernant les coronavirus
II.A.1. Agent causal
II.A.2. Physiopathologie des infections à SARS-CoV-2
II.A.3. Diagnostic
II.A.4. Epidémiologie
II.A.5. Traitement
II.A.6. Vaccin
II.B. Principes généraux et aspects réglementaires des TROD COVID-19
II.B.1. Rappels d’immunologie concernant la production d’anticorps
II.B.1.a. L’immunité innée
II.B.1.b. L’immunité adaptative
II.B.1.c. L’immunité humorale
II.B.2. Principe des TROD COVID-19
II.B.3. Place des TROD dans la stratégie de dépistage de la COVID-19
II.B.4. Cahier des charges des TROD COVID-19
II.B.4.a. Marquage CE
II.B.4.b. Cibles virales
II.B.4.c. Isotypes d’anticorps à détecter
II.B.4.d. Données analytiques de validité à effectuer par le fabricant
II.B.5. Aspects réglementaires
II.B.5.a. Personnel autorisé à réaliser les TROD COVID-19
II.B.5.b. Conditions techniques de l’officine
II.B.5.c. Traçabilité
II.C. Mise en place en pharmacie
II.C.1. Conditions techniques des officines
II.C.2. Traçabilité
II.C.3. Retour d’expérience
III. Mise en place des bilans partagés de médication
III.A. Présentation des bilans partagés de médication
III.A.1. Définition
III.A.2. Outils
III.A.2.a. Liste de Laroche
III.A.2.b. Critères STOPP/START
III.A.2.c. Evaluation de l’observance
III.A.3. Objectifs
III.A.3.a. Pour les patients
III.A.3.b. Pour les professionnels de santé
III.A.3.c. Pour le système de santé
III.B. Aspects réglementaires
III.B.1. Déroulement des bilans partagés de médication
III.B.2. Personnel autorisé à réaliser les bilans partagés de médication
III.B.3. Patients éligibles aux bilans partagés de médication
III.B.4. Traçabilité
III.B.5. Facturation
III.C. Mise en place en officine
III.C.1. Lieux de réalisation des entretiens
III.C.2. Traçabilité et support utilisé
III.C.3. Retour d’expérience
Conclusion
Bibliographie
Annexes

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