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- May 6th, 2024
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L’automédication antalgique chez les patients drépanocytaires L’hémoglobine Structure Structure primaire des chaînes d’hémoglobine L’hémoglobine est un tétramère de 67 000 Daltons. Elle est constituée de 2 chaînes α (composées de 141 acides aminés) et 2 chaînes β (146 acides aminés)...
ATTITUDES THERAPEUTIQUES CHEZ LES DREPANOCYTAIRES A LA CLINIQUE INFANTILE LES HEMOGLOBINES L’hémoglobine est le constituant principal du globule rouge. Sa concentration moyenne ( CCMH ), est de l’ordre de 34g/dl, proche de la saturation. Son P.M est de 64.500. C’est...
SYNDROMES DRÉPANOCYTAIRES MAJEURS La drépanocytose est une maladie chronique, héréditaire, la plus fréquente et la plus grave des hémoglobinopathies dans le monde. Elle s’accompagne très souvent d’un retard de croissance [1-4], affectant précocement le poids et la taille. Même si...
PROFIL DES ALLO ANTICORPS CIRCULANT CHEZ LES PATIENTS POLYTRANSFUSES Accidents transfusionnels immunologiques La découverte et la compréhension des systèmes de groupes sanguins a permis le développement de la transfusion sanguine. Parallèlement, il s’est aussi développé un ensemble d’effets indésirables (effets...
ETUDE PROPREMENT DITE L’objectif de cette étude était d’étudier le profil des patients drépanocytaires présentant un accident vasculaire cérébral. Elle a été réalisée au CHU HJRA qui comporte l’UPFR Hématologie assurant le diagnostic biologique de la maladie et recevant les...
Maytenus senegalensis DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA DREPANOCYTOSE Rappels historiques Historique de la drépanocytose La drépanocytose n’a été étudiée qu’à partir du 20èmesiècle. En effet, c’est en 1910, que J.F.HERRICK a remarqué pour la première fois l’existence de...
Télécharger le fichier original (Mémoire de fin d'études) Drépanocytose et Paludisme Compatibilité entre la drépanocytose et le paludisme Concernant la compatibilité entre la drépanocytose et le paludisme Contrairement à une conception assez répandue selon laquelle les sujets porteurs d'HBS seraient...
FLEUR D’HIBISCUS SABDARIFFA DREPANOCYTOSE HOMOZYGOTE SS Manifestations cliniques L’histoire naturelle de la drépanocytose peut schématiquement être divisée en quatre étapes : - La période néonatale (0 à 3mois), asymptomatique, car le nouveau-né est protégé par l’hémoglobine F - La petite...
PRISE EN CHARGE PERIOPERATOIRE POUR PROTHESE TOTALE DE HANCHE CHEZ LE DREPANOCYTAIRE HOMOZYGOTE Drépanocytose SS La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie génétique liée à une anomalie de l’hémoglobine. Du grec « drépanon » qui signifie « faucille »,...