Etude de l’utilisation du ZnO comme contact de type n

Les cellules solaires pérovskites ont marqué le monde du photovoltaïque, car elles ont atteint très rapidement de hauts rendements et en utilisant des méthodes de dépôt peu coûteuses. Cependant, outre les problèmes liés à la couche de pérovskite (instabilité, toxicité…), un autre frein à leur industrialisation est le coût de fabrication élevé lié à l’utilisation du TiO2 en tant que couche collectrice d’électrons dans une architecture plane de type n-i-p. Dans l’architecture de la cellule pérovskite, la couche compacte d’oxyde joue un rôle important puisqu’elle conditionne les performances du dispositif au travers de la séparation des charges avec la collecte des électrons et le blocage des trous ; et le transport des charges puisqu’elle doit à la fois collecter les électrons, mais aussi bloquer les trous à l’interface avec la pérovskite. Afin de diminuer les coûts de production, les études ont été menées dans le but de substituer le TiO2 dont le procédé d’élaboration requiert une étape de recuit à haute température (> 400 °C). En plus des coûts élevés de production que cela implique, son utilisation exclut également son application aux substrats sensibles en température tels que les substrats plastiques qui sont des matériaux indispensables pour fabriquer des cellules solaires flexibles et plus légères.

La thèse de doctorat présentée ici s’inscrit dans les moyens mis en œuvre pour développer efficacement les cellules photovoltaïques à base de pérovskite hybride avec le ZnO comme contact de type n. Ces cellules photovoltaïques de troisième génération seront largement présentées au cours de la thèse. Les travaux effectués se focalisent sur la réalisation de couches d’oxyde de zinc par pulvérisation cathodique et électrochimique en vue de remplacer l’oxyde de titane.

Le remplacement du TiO2 par le ZnO peut s’avérer prometteuse en raison de ses propriétés électriques et optiques comparables et même supérieures. L’intérêt du choix de ce matériau en tant que couche collectrice d’électrons réside dans sa simplicité de mise en œuvre. Contrairement au TiO2, le ZnO peut être déposé à basse température, celle-ci ne dépassant pas 80 °C. Parmi les nombreuses techniques disponible, la voie électrochimique permet de déposer le ZnO sous différentes morphologies ce qui est plus compliqué dans le cas du TiO2 étant donné sa plus forte stabilité. Comparée aux autres techniques de dépôt en solution (bain chimique, procédé hydrothermique,…) la voie électrochimique permet également un meilleur contrôle des propriétés et de la morphologie. Nous avons donc étudié le remplacement du TiO2 par le ZnO dans deux types d’architectures : plane et nanostructurée.

À l’échelle mondiale, la demande énergétique est en forte augmentation sous l’effet de la croissance démographique et de la croissance économique. À titre d’exemple, la production mondiale d’énergie primaire (en millions de tonnes équivalent pétrole [Mtep]) est passée de 6213 en 1973 à 13 594 en 2013. Les énergies fossiles, au premier rang desquelles le pétrole, assurent aujourd’hui plus de 80 % de l’offre. Cette situation marque la dépendance mondiale aux énergies carbonées et pose la question de sa soutenabilité, tant sur le plan environnemental que sur celui de l’approvisionnement en matières premières. Les réserves mondiales d’énergies fossiles sont de moins en moins abondantes et les conditions de leur accès sont de plus en plus difficiles : les investissements en infrastructures nécessaires pour l’utilisation des ressources sont massifs et le contexte géopolitique est par nature incertain. De plus, la contrainte climatique devrait par ailleurs apparaître plus tôt que la contrainte géologique.

Ces problèmes sont réduits dans le cas des énergies renouvelables : la ressource est en perpétuel renouvellement, mieux répartie sur le globe et ces énergies génèrent beaucoup moins de gaz à effet de serre. Cependant, elles sont encore très minoritaires dans la production d’énergie (13.8 % de la production d’énergie primaire en 2013) [1], à cause d’une densité de production d’énergie faible, des coûts élevés et des rendements encore trop bas.

Résoudre ces difficultés permettrait donc d’augmenter leur part dans le bouquet énergétique et ainsi d’atténuer les inconvénients que l’utilisation massive d’énergies fossiles nous fait subir. La recherche de nouvelles énergies afin de remplacer les ressources minérales et de maintenir un environnement sain est un point clé pour la société humaine, identifié comme prioritaire par la plupart des grandes instances de recherches nationales (Agence National de la Recherche) et internationales (Commission Européenne). L’énergie solaire, au côté de l’éolien, la biomasse, l’énergie marémotrice et la géothermie, a émergé en tant que source d’énergie renouvelable pour notre planète, et la conversion photovoltaïque en particulier apparaît comme un candidat de choix [2].

L’énergie solaire est la source d’énergie la plus abondante sur terre (885 000 000 TWh/an) et la moins polluante. La quantité de rayonnement solaire atteignant la surface de la Terre en une heure correspond à la consommation énergétique mondiale annuelle. Elle offre une solution permanente aux problèmes liés au réchauffement climatique et aux gaz à effet de serre provoqués par les énergies fossiles.

Actuellement, la conversion de l’énergie solaire peut se faire à travers les cellules photovoltaïques (PV), des cellules PV sous concentration et les technologies solairesthermales. L’effet photovoltaïque, qui désigne la capacité d’un matériau à convertir l’énergie contenue dans le rayonnement solaire en électricité, a été découvert en 1839 par le physicien Alexandre Edmond Becquerel. Il observa qu’une différence de potentiel apparaissait entre deux électrodes plongées dans un électrolyte liquide lorsque le dispositif était éclairé. Le premier dispositif photovoltaïque a vu le jour en 1883 avec l’apparition de la première cellule solaire à base de sélénium, développée par Adam et Day. Il a fallu attendre 1954 pour que D. M. Chapin, C.S. Fuller et G. L. annoncent la mise au point de la première cellule au silicium dont le rendement a atteint 5 %, marquant ainsi véritablement la naissance de l’électricité photovoltaïque. Les premières applications ont lieu dès 1958 avec l’équipement de satellites spatiaux avec la mise au point d’une cellule avec un rendement de 9 %. Mais il faut attendre les années 70 pour que les gouvernements et les industries investissent dans la technologie photovoltaïque afin d’accentuer les efforts de réduction des coûts de production pour permettre les applications terrestres.

De nos jours, l’énergie solaire fournit seulement une petite fraction de l’énergie électrique totale générée, mais l’utilisation des cellules photovoltaïques s’étend très rapidement (taux de croissance moyen : +30-40 %, rapport EPIA), grâce notamment à la diminution rapide du coût de ce type de technologies   [2, 5]. Entre 2000 et 2010, la plupart des installations sont réalisées au Japon et en Europe, particulièrement en Allemagne. La capacité installée dans ce pays connait une forte progression notamment entre 2010 et 2012, années durant lesquelles entre 7,4 et 7,6 GW ont été installés (annuellement). Cependant, après des années de « bonne santé », le marché photovoltaïque européen connait un ralentissement important à cause de la crise économique et de la diminution des aides vers la fin des années 2000. Parallèlement à cela, l’Asie (la Chine en particulier) devient le principal producteur de modules photovoltaïques, en diminue drastiquement les prix et commence à développer massivement ses installations photovoltaïques. Les producteurs européens souffrent alors et ralentissent significativement leur production. Par ailleurs, l’année 2012 sera marquée par la baisse des installations PV en Europe, ce qui n’était pas arrivé depuis des années. Le marché du photovoltaïque a donc connu de fortes évolutions au cours de ces dernières années. En constant progrès malgré les politiques menées et les situations économiques, le photovoltaïque reste néanmoins la ressource énergétique d’origine renouvelable la moins exploitée. Excepté pour l’Allemagne dont les capacités installées tendent à se stabiliser, les autres marchés européens voient leur capacité installée fluctuer de manière conséquente. Pour que ces technologies soient utilisées sur un marché plus large, le prix par watt doit être revu à la baisse et être inférieur ou égal au prix de l’électricité générée par les fossiles. Cela nécessite une augmentation en termes de performance et une baisse des coûts. Les coûts de production du kWh photovoltaïque varient aujourd’hui en Europe entre 15 et 30 centimes, selon les zones d’ensoleillement  . Entre la concurrence que se livrent les industriels du secteur et les progrès technologiques stimulés par une demande croissante, le prix des modules photovoltaïques a été divisé par trois au cours des vingt dernières années. Cette évolution se poursuit aujourd’hui dans un contexte où les prix de l’énergie, et donc de l’électricité, sont orientés à la hausse.

Table des matières

Introduction générale
Table des matières
Chapitre I. État de l’art
1. Contexte général
1.1. Situation énergétique mondiale
1.2. L’énergie photovoltaïque
1.2.1. Contexte
1.2.2. Principe et limites de la conversion photovoltaïque
1.2.3. Les différentes filières
2. Les cellules solaires à base de pérovskite
2.1. Le matériau pérovskite
2.1.1. Propriétés de la pérovskite
2.1.2. Les différentes techniques de dépôt de la pérovskite hybride
2.2. Évolution de la structure des cellules solaires pérovskites
3. L’électrode transparente à base d’oxyde de zinc
3.1. Propriétés de l’oxyde de zinc
3.1.1. Propriétés structurales
3.1.2. Propriétés optiques
3.1.3. Propriétés électriques
3.2. Principales méthodes de synthèse de l’oxyde de zinc
3.2.1. Pulvérisation cathodique
3.2.2. Dépôt chimique en phase vapeur
3.2.3. Synthèse électrochimique
4. Le transporteur de trous (HTM) et le contact métallique
4.1. Le transporteur de trous
4.1.1. Choix du HTM
4.1.2. Propriétés du spiro-OMETAD
4.2. Le contact métallique
5. Conclusion
Chapitre II. Matériaux et techniques de dépôt
1. Dépôt de ZnO par voie électrochimique
1.1. Préparation du substrat.
1.2. Conditions expérimentales
1.2.1. Montage expérimental
1.2.2. Composition du milieu réactionnel
1.2.3. Post-traitement
1.3. Mécanisme réactionnel
1.3.1. Sans agent structurant
1.3.2. Avec agent structurant
2. Synthèse et dépôt de la pérovskite
2.1. Préparation des substrats
2.2. Dépôt de la pérovskite en solution
2.2.1. Dépôt en une étape
2.2.2. Dépôt en deux étapes
3. Préparation du spiro-OMETAD
3.1. Méthode de dépôt
3.2. Impact du Li-TFSI sur le spiro-OMETAD
4. Dépôt du contact métallique
Conclusion générale

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