MISE AU POINT DE LA SYNTHESE DES IMINES COMPLEXEES

. Analyse par spectroscopie de masse du complexe Le spectre de masse a exposé l’ion [M+ ] à m/z 457.47 qui confirme la formule moléculaire comme étant C14H13NOCeCl3, avec un pic observé à m/z 459.47 (457+2H). Le spectre de masse détaillé est enregistré dans la figure suivante : Figure II. 5:Spectre de masse du complexe P2. 

Le complexe P6

(E)-N-(4-methoxybenzylidene)-4-nitroaniline,CeCl3 : La molécule étudiée est obtenu par un simple mélange de 4-Nitroaniline et 4- Anizaldehyde dans le méthanol (voir protocole expérimental), le rendement obtenu est de 95%. Le produit obtenu de cette réaction est représenté dans la figure II.6. Figure II. 6: Structure du complexe P6.

Analyse par spectrophotométrie d’infrarouge (IR) du complexe

Le spectre I.R. enregistré en milieu solide sur pastille de KBr , Le spectre infrarouge du complexe représente des absorbances entre 3000 cm-1 et 3100 cm-1 correspondantes aux élongations symétriques et asymétriques des (C-H) aromatiques. Des absorptions entre 2900 cm-1 et 2950 cm-1 attribuées aux élongations (C-H) du groupement méthoxy (OCH3) et plusieurs bande entre 1505 cm-1 et 1650 qui ont assigné la double liaison C=C aromatique. L’absorption de la fonction imine (C=N) est persistante aux alentours de 1604 cm -1 . Figure II. 7: Spectre infrarouge du complexe P6 La totalité des bandes de vibration caractéristiques de ce composé sont rassemblées dans le tableau ci-dessous. Tableau II. 3: Bandes de vibration caractéristiques du complexe P6. Groupement fonctionnel Nombre d’onde (cm-1 ) Intensité de l’absorption C-H, ar1 3070 Forte C-H, ar2 3074 Forte C-H, OCH3 2938 Forte 2902 Forte C-H, C=N 2942 Forte C=N 1605 Très forte 1595 Faible C-C,ar1 1366 Forte 1576 Forte C-C,ar2 1605 Trés forte C-OCH3 1258 Moyenne C-N,NO2 + C-O,NO2 1409 Très forte

Analyse spectroscopique de résonance magnétique nucléaire RMN 

Le spectre RMN 1H du complexe P6 dans le CDCl3 présente les absorptions suivantes :  Un singulet à 8.41 ppm (s, 1H, HC=N).  Un multiplet à 8.29 ppm (m, 2H, 2ON-C-CH, ar1)  Un multiplet à 8.02 ppm (m, 2H, 2ON-C-CH-CH, ar1).  Un multiplet à 7.82-7.33 ppm (m, 2H, N=CH-C-CH, ar2).  Un multiplet à 6.99-6.58 (m, 2H, N=CH-C-CH-CH, ar2).  Un singulet à 3.86 ppm (s, 3H, OCH3).  Le spectre RMN 13CH du complexe P6 dans le CDCl3 présente les absorptions suivantes :  164.68 ppm (C-OCH3).  162.22 ppm (N=CH).

Analyse par spectroscopie de masse du complexe

Le spectre de masse a exposé l’ion [M+ ] à m/z 502.73 qui confirme la formule moléculaire comme étant C14H12N2O3CeCl3 avec un pic observé à m/z 525 (502.73+Na). Le spectre de masse détaillé est enregistré dans la figure suivante : Figure II. 10: Spectre de masse du complexe P6. 2.6.3. Le complexe P8 : (E)-N-(4-methoxybenzylidene)-1-phenylmethanamine,CeCl3 La molécule étudiée est obtenue par un simple mélange de 4-Anisaldehyde et Benzylamine dans le méthanol (voir protocole expérimental), le rendement obtenu est de 98%. Le produit obtenu de cette réaction est représenté dans la figure II.11. Figure II. 11: Structure du complexe P8.

Analyse par spectrophotométrie d’infrarouge (IR) du complexe

Le spectre I.R. enregistré en milieu solide sur pastille de KBr, Le spectre infrarouge du complexe représente des absorbances entre 3050 cm-1 et 3100 cm-1 correspondantes aux élongations symétriques et asymétriques des (C-H) aromatiques. Des absorptions entre 2900 cm-1 et 2830cm-1 attribuées aux élongations (C-H) du groupement méthoxy (OCH3) et du groupement CH2 et plusieurs bandes entre 1550 cm-1 et 1600 qui sont assigné la double liaison C=C aromatique. L’absorption de la fonction imine (C=N) est persistante aux alentours de 1569 cm-1