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- May 14th, 2024
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Télécharger le fichier original (Mémoire de fin d'études) Analytique La cataracte est lies à divers déterminants que sont : - L’exposition aux radiations ultraviolettes : des études ont montré une prévalence plus élevée de cataractes et d’opacités cristalliniennes dans les...
DEMARCHE DIAGNOSTIQUE DEVANT UN SYNDROME NEUROLOGIQUE PARANEOPLASIQUE Tableau clinique commun a- Crises d’épilepsie Elles sont observées dans plus de trois quarts des cas. Les crises temporales mésiales : la sémiologie est stéréotypée et souvent reproductible chez un même patient, le...
Apport du laboratoire dans le diagnostic des Myopathies auto-immunes MALADIES MUSCULAIRES OU MYOPATHIES Les myopathies sont des maladies handicapantes liées à des désordres de fonctionnement des muscles, elles peuvent être soit acquises soit d’origine génétique. On classe les myopathies acquises...
L’amyotrophie spinale infantile (ASI) est une maladie autosomique récessive [1]. Elle est due à une dégénérescence primaire des cellules de la corne antérieure de la moelle épinière, entrainant une faiblesse musculaire et une hypotonie [2]. C’est une affection grave, elle...
Définition et description de la DM1 En 1909, Leipzig Steinert a décrit pour la première fois une maladie neuromusculaire qu’il nomma la maladie de Steinert (Steinberg and Wagner 2008). Aujourd’hui, cette maladie est principalement connue sous le nom de dystrophie...
Étiologie de la DM1 La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), également connue sous le nom de dystrophie de Steinert, est une maladie héréditaire autosomique à caractère dominant, ce qui signifie que le gène muté est porté par un autosome...
La DM1 est une maladie neuromusculaire qui affecte de multiples systèmes. La présente section détaille les principales atteintes de cette maladie [9]. À tour de rôle, y seront explorés l’affaiblissement et la perte musculaire, les troubles neuropsychologiques, les atteintes du...